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皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤：治疗回顾

塔库尔 A、乔杜里 S、塔库尔 M 和乔杜里

皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 (SPTCL) 是一种罕见的皮肤 T 细胞淋巴瘤亚型，源自 α/β 细胞毒性 T 细胞。已知遵循惰性病程且预后良好。我们回顾了当前用于治疗这种罕见实体的疗法，以提高对可能选择的认识。目前尚无 SPTL 的标准化治疗方法。局部放疗对于惰性局部疾病已取得成功。对于分布更广泛的惰性疾病，可以使用免疫抑制剂以及低剂量化疗。对于侵袭性表现，联合化疗、基于蒽环类药物的治疗方案、基于氟达拉滨的治疗方案以及罕见的高剂量化疗后进行造血干细胞移植（SCT），取得了一定的成功。通过了解可能的治疗选择，