临床试验杂志
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参加临床试验的乳腺癌患者与未参加临床试验的患者的生存率

Filion M、Provencher L、Doyle C、Brisson J、Blanchette C、Duchesne T 和 Lemieux J

目的：确定侵袭性非转移性乳腺癌患者的总体生存率和乳腺癌特异性生存率以及参与临床试验 (CT) 之间是否存在关联。
材料和方法：使用了我们数据库中 1982 年至 2008 年间诊断患有侵袭性非转移性乳腺癌的所有女性 (6,794)。对参加 CT 的被诊断患有侵袭性非转移性乳腺癌的女性与未参加 CT 的女性的生存数据进行了比较。
结果：共有 1,137 名患者（16.7%）参与了 CT 检查。与非参与者相比，这些患者更年轻，表现出更多不利的预后因素。参加 CT 的患者总体生存率的粗风险比为 0.84 (95% CI [0.73-0.97]; p=0.02)，为 0.90 (CI 95% [0.78-1.04]; p=0.16)调整体重指数 (BMI)、激素受体、治疗和组织学分级后。
结论：参加 CT 的乳腺癌患者表现出不同的基线特征。假设存在这种差异，参与试验本身并不能提高乳腺癌患者的生存率。然而，可以得出结论，CT 不会对参与者产生有害影响。