国际标准期刊号: 2161-0401
刘文禄、蒋熙珍、张伟、蒋发勤1、傅雷
基于通过α,β-不饱和酮连接体在C-3位带有芳基取代基的苯并呋喃骨架,化学合成了21种新化合物,并对其对四种细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、甲氧西林)的抗菌活性进行了生物学评价。耐药金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。合成的苯并呋喃衍生物中的九种表现出抗菌活性。其中,化合物7e表现出优异的MIC80值(0.78至1.56 μg/mL),与阳性对照药物相当。