有机化学：当前研究
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嘧啶酮取代4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成及抗菌研究

Natvar A Sojitra、Rajesh K Patel、Ritu B Dixit 和 Bharat C Dixit

在常规和微波加热条件下，以简单易行的方式合成了一系列结构多样且新设计的嘧啶酮取代的4(3H)-喹唑啉酮衍生物6a-6j。以N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物1a-1j和肼基苯磺酰胺2为关键起始原料，通过不同的中间步骤进行层次反应，合成了标题化合物6a-6j；喹唑啉酮衍生物 3a–3j 和肼基喹唑啉酮衍生物 5a–5j。所有合成的化合物均具有良好的收率。基于各种光谱技术和分析方法对标题化合物的结构进行了评估，并对所有合成的化合物进行了体外抗菌活性。金黄色葡萄球菌，B. 枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、大肠杆菌、普通假单胞菌、铜绿假单胞菌）种。