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新型4,8-二取代-3,4-二氢-6-甲基-咪唑并[1,5-b][1,2,4]三嗪-2(8H)-一衍生物的合成及其抗氧化活性

Atul Baravkar、Sanjay Sawant、Aniruddh Chabukswar、Amit Nerkar、Minal Ghante、Sheela Malwad

目的：本研究的主要目的是合成一系列新型4,8-二取代二取代-3,4-二氢-6-甲基-咪唑并[1,5-b][1,2,4]三嗪- 2(8H)-one 衍生物 (5a-5f) 并评估它们的抗氧化作用。方法：该化合物的合成共三步，即Earlenmeyer-Azlactone合成，然后与取代和未取代的2,4-二硝基苯肼反应，最后与氯乙酰胺反应。使用不同浓度（例如 10、20、30、40 和 50 μg/mL）的 2, 2-二苯基-1-三硝基苯肼 (DPPH) 自由基清除测定法进行体外抗氧化剂研究。通过熔点、HPTLC、FTIR、1H NMR、13C NMR和LC-MS确认化合物的合成。将所得结果（IC50值）与标准抗氧化剂抗坏血酸进行比较。结果：IC50值与标准抗氧化剂抗坏血酸进行比较。化合物5a、5b和5c显示出非常高的显着活性(p<0.01)，5d显示出显着活性，而化合物5e和5f显示出略微显着的活性。结论：与具有吸电子基团的化合物相比，具有给电子基团的化合物表现出更高的抗氧化作用。