有机化学：当前研究
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新型抗菌剂喹唑啉衍生物的合成、表征及生物学评价

Prabhakar V、Sudhakar BK、Ravindranath LK、Latha J、Venkateswarlu B

以邻氨基苯甲酸与尿素环化反应合成了一系列新型喹唑啉，得到2,4二羟基喹唑啉(2)中间体，再用POCl3处理得到2,4二氯喹唑啉(3)，再用POCl3处理得到2,4二氯喹唑啉(3)。硫代吗啉(4)反应3小时得到化合物(5)，将其与氨水反应得到化合物(6)，利用Chan-Lam偶联反应条件进一步与不同的硼酸7(aj)反应，得获得目标新型喹唑啉衍生物(8a-8j)。新化合物的结构通过IR、1H NMR和13C NMR光谱数据得到证实。对抗菌和抗真菌活性进行评价并与标准药物进行比较，化合物8i、8d、8h、8g与标准药物相比表现出有希望的抗微生物和抗真菌活性。