临床毒理学杂志
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抽象的

苯磺酰胺新药的合成、表征、生物活性及分子对接

Hussein S Mohamed*、Zeinab S Hamza、Amany M Nagdy、Sayed A Ahmed、Osama M Ahmed

针对苯磺酰胺衍生物作为抗癌剂的潜在用途的研究仍然有限。因此，本研究通过醛类半硫脲衍生物与苯磺酰氯反应生成亚苄基-N-(苯磺酰基)肼-1-硫代硫酰胺衍生物，合成了一系列新型磺酰胺类药物。傅里叶变换红外分析 (FTIR)、质子核磁共振 (1HNMR) 和质谱等光谱技术用于表征新合成的化合物。两种衍生物，2-亚苄基-N-(苯磺酰基)肼-1-硫代硫酰胺(4a)和2-(4-氯亚苄基)-N-(苯磺酰基)肼-1-硫代硫酰胺(4d)表现出最有效的抗癌作用抗 MCF-7 乳腺癌细胞系。同时，这两种衍生物表现出最低的抗氧化活性。为了研究新合成化合物的抗乳腺癌活性，采用分子对接研究来分析配体（研究化合物）和受体（4PYP（pdb代码：4FA2）之间的非键相互作用的结合能。人乳腺癌 (MCF-7) 细胞。所有研究化合物的生物利用度均通过使用 molinspiration 和 ADMET 在线服务器的药理学研究得到证实。