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T 细胞激活：离体扩增 T 细胞的致命弱点

比普伦杜耶拿

过继转移的质量调整 T 细胞可以使 B-ALL 和 DLBCL 等顽固性 B 细胞癌患者的病情完全减少。有效细胞治疗的建立取决于在 GMP 条件下以数学方式传播 CAR-T 细胞的能力。同时，研究表明，细胞固有的和外在的因素都会影响中心 CAR 质量改变的 T 细胞的表现。值得注意的是，CAR-T 在其目前的安排中的充分性已经在临床初步试验中的强劲增长中表现出了不张扬的生存能力。可能的是，在复杂的生长微环境（TME）中，过继移动的 T 细胞会持续一段短暂的时间，并且更不愿意保持实用性。我们考虑了培养中 T 细胞的形成，并探索了细胞在体外延伸周期中经历的进展，以检查启动方法是否会增加随后的体内细胞消耗。策略：我们在体外检查了暴露于高和低倾向性反作用剂干预刺激下的血液单核推断 T 细胞的制定引发的变化。我们归档了由于 T 细胞激活的不同模式和强度而导致的细胞表面相关免疫表型标记、细胞器的微小变化以及质量表达谱。结束和意义：我们的结果发现，通过调整中和剂配体或利用 T 细胞标记区域（对于 CAR 质量改变的 T 细胞），T 细胞驱动技术的朴素变化可以深刻影响 T 细胞分离，记忆聚合体的年龄和离体扩展 T 细胞的代谢倾向。这种早期认识强调需要在 T 细胞的强度和驱动方法方面找到“完美平衡”，这可能有助于在体外延长 T 细胞而不影响其耐受和耐受的能力。在抑制生长的微环境中长期工作。