免疫治疗：开放获取
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抽象的

T 细胞介导的免疫疗法可提高治疗的临床疗效

张华、黄云红、杨远、曾强兴、曾兴南、苟锋、胡德壮、唐静玲、金秀、胡平生

为了研究过继细胞疗法治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤的抗肿瘤功效和安全性，我们使用来自疾病患者的自体抗 CD3 扩增 T 细胞进行了一项初步临床研究。共有12名经病理诊断为不同阶段恶性淋巴瘤的患者纳入该研究。收集免疫治疗组的 PBMC，并在 IFNγ 和 IL2 存在的情况下通过抗 CD3 进行扩增。然后将扩增的 T 细胞回输给患者，评估患者淋巴细胞亚群的变化、肿瘤相关的生物学参数、影像学特征以及缓解和生存情况。该疗法的总体缓解率 (ORR) 为 66。7%的治疗患者达到完全缓解（CR）和部分缓解（PR），中位无进展生存期（PFS）分别为43个月和中位总生存期（OS）分别为54个月。没有观察到严重的毒性或副作用。此外，我们还发现了影响临床结果的新因素。与疾病稳定 (SD) 或部分疾病的患者相比，血液中 CD4+ T 细胞和 CD4+HLA DR+ T 细胞的百分比较高，但 CD8+HLA DR+ T 细胞较低，与达到 CR 的治疗结果呈正相关。疾病（PD）。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。中位无进展生存期 (PFS) 为 43 个月，中位总生存期 (OS) 为 54 个月。没有观察到严重的毒性或副作用。此外，我们还发现了影响临床结果的新因素。与疾病稳定 (SD) 或部分疾病的患者相比，血液中 CD4+ T 细胞和 CD4+HLA DR+ T 细胞的百分比较高，但 CD8+HLA DR+ T 细胞较低，与达到 CR 的治疗结果呈正相关。疾病（PD）。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。中位无进展生存期 (PFS) 为 43 个月，中位总生存期 (OS) 为 54 个月。没有观察到严重的毒性或副作用。此外，我们还发现了影响临床结果的新因素。与疾病稳定 (SD) 或部分疾病的患者相比，血液中 CD4+ T 细胞和 CD4+HLA DR+ T 细胞的百分比较高，但 CD8+HLA DR+ T 细胞较低，与达到 CR 的治疗结果呈正相关。疾病（PD）。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。没有观察到严重的毒性或副作用。此外，我们还发现了影响临床结果的新因素。与疾病稳定 (SD) 或部分疾病的患者相比，血液中 CD4+ T 细胞和 CD4+HLA DR+ T 细胞的百分比较高，但 CD8+HLA DR+ T 细胞较低，与达到 CR 的治疗结果呈正相关。疾病（PD）。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。没有观察到严重的毒性或副作用。此外，我们还发现了影响临床结果的新因素。与疾病稳定 (SD) 或部分疾病的患者相比，血液中 CD4+ T 细胞和 CD4+HLA DR+ T 细胞的百分比较高，但 CD8+HLA DR+ T 细胞较低，与达到 CR 的治疗结果呈正相关。疾病（PD）。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。但与疾病稳定 (SD) 或部分疾病 (PD) 的患者相比，血液中较低的 CD8+HLA DR+ T 细胞与达到 CR 的治疗结果呈正相关。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。但与疾病稳定 (SD) 或部分疾病 (PD) 的患者相比，血液中较低的 CD8+HLA DR+ T 细胞与达到 CR 的治疗结果呈正相关。概要：早期形式的过继性 T 细胞疗法通过改善无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)，仍然为治疗复发性、难治性或化疗耐药性淋巴瘤提供了有价值的选择。