风湿病学：当前研究
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他克莫司诱导耐药性炎症性肌病缓解：病例系列

Karina Rotella、Milena Rodriguez Alvarez、Yair Saperstein、Manjeet S. Bhamra、Su Zhaz Leon、Alekznder Feoktiztov 和 Isabel MFarlane

特发性炎症性肌病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是近端肌肉无力、肌酶升高、肌电图异常和影像学检查显示水肿和炎症区域。治疗炎症性肌病的最初方法包括类固醇和免疫抑制剂，大多数人对治疗的反应令人满意。然而，难治性肌病促使临床医生使用二线药物来实现缓解。在本病例系列中，我们描述了三名患有难治性特发性炎症性肌病的患者，他们接受了他克莫司（TAC）联合吗替麦考酚酯（MMF）和类固醇治疗，并获得了临床和生化缓解。