药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

罗望子籽多糖 (TSP) 作为双氯芬酸钠片中的缓释聚合物

Tagwa M. Alfatih1*、Amira B. Abdelgader1*、Fatima S. Mohamed1*、Alaa S. Haider1*、Enas Salah1*、Omnia A. Elbashir1*、Mohammed A. Elhassan2、Sarra B. Shakartalla2、Abdelgadir A. Abdelgadir3,4 , 埃尔哈迪·M·艾哈迈德3

近年来，控释药物递送系统因其传统口服药物递送无法获得的临床益处而变得越来越重要。天然多糖是所使用的亲水性聚合物中的材料选择，因为它们无毒、较便宜且广泛可用。一种这样的多糖是从罗望子仁粉中分离出来的罗望子种子多糖（TSP）。本研究旨在采用湿法制粒技术配制罗望子籽多糖双氯芬酸钠片剂，评价药物释放特性，并与常规片剂和合成聚合物羟丙基甲基纤维素（HPMC）配制的片剂的释放曲线进行比较。研究结果表明，TSP和HPMC配制的片剂药物释放时间延长了8小时，比例分别为78.63%、74.68%。这项研究将注意力集中在天然赋形剂上，因为与合成赋形剂相比，天然赋形剂安全、免费且便宜。TSP片剂稳定性和体内药物释放应进一步研究。