通过血红蛋白标记的纳米载体将巴龙霉素靶向递送至利什曼原虫感染的巨噬细胞

抽象的

帕塔·普拉蒂姆·博斯和普拉卡什·库马尔

目的：在一线锑药物巴龙霉素产生广泛耐药性后，广谱抗生素巴龙霉素已成为治疗致命热带疾病内脏利什曼病的首选药物。然而，巨噬细胞在细胞内的不利分布、较长的肠胃外给药程序和毒性限制了巴龙霉素的使用。缺乏特定的递送系统也使得该药物不安全。因此，迫切需要一种特异且无毒的巴龙霉素制剂。

材料和方法：我们开发了一种基于壳聚糖-硫酸软骨素的纳米制剂，并在递送系统的表面标记了血红蛋白，利用利什曼原虫血红素高度营养缺陷的优势，将巴龙霉素特异性运送到利什曼原虫感染的巨噬细胞。

结果：与直接给药 (130 μM) 相比，纳米制剂巴龙霉素 (75 μM) 的 LD50 值降低，毒性特征显着改善。

结论：一种廉价、可生物降解、无毒且特异性的纳米载体已被引入，用于将巴龙霉素特异性递送至感染的巨噬细胞