药物代谢与毒理学杂志
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睾酮和雌二醇对 Wistar 大鼠肾氧化代谢和谷胱甘肽途径的影响

斯特凡诺·马索、安娜玛丽亚·尼科利、阿尔贝托·甘巴伦加、米歇尔·蒙吉洛、费代丽卡·奇亚拉、安德里亚·特雷维桑

性激素对肾脏代谢的影响可能与调节肾毒性物质的作用有关。在本研究中，去势、睾酮和雌二醇对肾脏氧化代谢 [细胞色素 P-450 (CYP)]、谷胱甘肽途径 [谷胱甘肽含量 (GSH)、谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性和半胱氨酸结合物 β 的影响-裂合酶[作为谷氨酰胺转氨酶K (GTK)活性]已被研究。幼崽雄性大鼠的 GSH 含量显着低于雌性，但 GST 活性和 CYP 含量显着高于雌性，而 GTK 活性没有性别差异。去势显着降低了女性的 GSH 含量和 GTK 活性以及男性的 CYP 含量，睾酮可以部分但显着地恢复。睾酮显着增加男性的 GSH 含量和 GTK 活性，以及​​女性的 GTK 活性和 CYP 含量。雌二醇会增加男性的 GSH 含量，而降低女性的 GST 活性和两性的 CYP 含量。去势后进行睾酮治疗会增加两性的 GTK 活性，而增加雌性的 CYP 含量并减少 GSH 含量。去势后进行雌二醇治疗会增加男性的 GSH 含量并降低 GST 活性以及两性的 CYP 含量。总之，结果表明性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。雌二醇会增加男性的 GSH 含量，而降低女性的 GST 活性和两性的 CYP 含量。去势后进行睾酮治疗会增加两性的 GTK 活性，而增加雌性的 CYP 含量并减少 GSH 含量。去势后进行雌二醇治疗会增加男性的 GSH 含量并降低 GST 活性以及两性的 CYP 含量。总之，结果表明性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。雌二醇会增加男性的 GSH 含量，而降低女性的 GST 活性和两性的 CYP 含量。去势后进行睾酮治疗会增加两性的 GTK 活性，而增加雌性的 CYP 含量并减少 GSH 含量。去势后进行雌二醇治疗会增加男性的 GSH 含量并降低 GST 活性以及两性的 CYP 含量。总之，结果表明性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。去势后进行睾酮治疗会增加两性的 GTK 活性，而增加雌性的 CYP 含量并减少 GSH 含量。去势后进行雌二醇治疗会增加男性的 GSH 含量并降低 GST 活性以及两性的 CYP 含量。总之，结果表明性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。去势后进行睾酮治疗会增加两性的 GTK 活性，而增加雌性的 CYP 含量并减少 GSH 含量。去势后进行雌二醇治疗会增加男性的 GSH 含量并降低 GST 活性以及两性的 CYP 含量。总之，结果表明性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。结果表明，性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。结果表明，性激素影响肾脏的代谢途径，并且它们可能是化学物质引起的肾毒性的性别相关差异的原因。定义异生物质的性别相关毒性的单一模型尚待确定。