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已批准的疾病缓解草药的抗癌机制：白芍总苷同时靶向肺癌细胞系中的 EGFR 和 HER-2

唐阳、崔一迪、徐玲玲、王斯文、张猛、孙悦、肖航、关华师、朱明壮、邱培菊和张丽娟

制药行业为等待患者提供新型抗癌药物的成本高昂且进展缓慢，这表明当前药物开发的商业模式需要创新。我们认为，研究已批准的疾病缓解药物的抗癌活性可能会提供一种降低成本并加速抗癌药物开发的可能方法。为了验证这个想法，我们研究了中国国家食品药品监督管理局批准的药物白芍总苷（TGP）在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系统中的抗癌作用的分子机制。非小细胞肺癌是所有癌症死亡的主要原因。表皮生长因子受体 (EGFR) 是抗 NSCLC 治疗的主要且有效的分子靶点，因为 EGFR 在 50-80% 的 NSCLC 中过度表达。我们发现，TGP 除了抑制测试的肺癌细胞系中 EGFR 和 HER-2 的表达外，还抑制 EGFR 家族两个最重要成员 EGFR 和 HER-2 的磷酸化。随后，TGP 在测试的癌细胞系中显示出预期的 EGFR 抑制的抗细胞增殖、促凋亡和细胞周期停滞特性。因此，在已批准的药物中寻找抗 EGFR 和 HER-2 活性可能是新的抗 NSCLC 药物发现的合理方法。