蛋白质组学与生物信息学杂志
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实验性自身免疫性脑脊髓炎期间泛素连接酶 Peli1 敲除小鼠的脑蛋白质组

Ragnhild Reehorst Lereim、Eystein Oveland、肖一川、Øivind Torkildsen、Stig Wergeland、Kjell-Morten Myhr、Shao-Cong Sun 和 Frode S Berven

泛素连接酶 Peli1 此前曾被认为是多发性硬化症的潜在治疗靶点。在多发性硬化症模型中，实验性自身免疫性脑脊髓炎，Peli1 敲除导致小胶质细胞活化减少，中枢神经系统炎症减少。尽管 Peli1 在小胶质细胞中很重要，但在神经胶质细胞和神经元细胞中也检测到了 Peli1 的表达。在本研究中，比较了 Peli1 敲除小鼠和野生型小鼠在实验性自身免疫性脑脊髓炎诱导之前、疾病发作时和疾病高峰时的整体脑蛋白质组。使用样品池的 TMT 标记分析来自额叶半球和广泛炎症灶外周的脑样本，并使用无标记蛋白质组学在个体小鼠中验证发现的蛋白质。Peli1 敲除小鼠和野生型小鼠之间最大的蛋白质组差异出现在疾病高峰期。在实验性自身免疫性脑脊髓炎期间，Peli1 敲除可观察到更高程度的抗原呈递、适应性和先天免疫细胞的活性增加以及参与铁代谢的蛋白质的改变。这些结果揭示了废除 Peli1 表达时对大脑蛋白质组的整体影响，强调了 Peli1 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎期间炎症灶周围免疫反应调节剂的重要性。蛋白质组学数据可在 PRIDE 中获取，登录号为 PXD003710，审阅者用户名 reviewer93844@ ebi.ac.uk 和密码 XuHh3Khs。在实验性自身免疫性脑脊髓炎期间，Peli1 敲除中观察到更高程度的抗原呈递、适应性和先天免疫细胞的活性增加以及参与铁代谢的蛋白质的改变。这些结果揭示了废除 Peli1 表达时对大脑蛋白质组的整体影响，强调了 Peli1 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎期间炎症灶周围免疫反应调节剂的重要性。蛋白质组学数据可在 PRIDE 中获取，登录号为 PXD003710，审阅者用户名 reviewer93844@ ebi.ac.uk 和密码 XuHh3Khs。在实验性自身免疫性脑脊髓炎期间，Peli1 敲除可观察到更高程度的抗原呈递、适应性和先天免疫细胞的活性增加以及参与铁代谢的蛋白质的改变。这些结果揭示了废除 Peli1 表达时对大脑蛋白质组的整体影响，强调了 Peli1 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎期间炎症灶周围免疫反应调节剂的重要性。蛋白质组学数据可在 PRIDE 中获取，登录号为 PXD003710，审阅者用户名 reviewer93844@ ebi.ac.uk 和密码 XuHh3Khs。这些结果揭示了废除 Peli1 表达时对大脑蛋白质组的整体影响，强调了 Peli1 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎期间炎症灶周围免疫反应调节剂的重要性。蛋白质组学数据可在 PRIDE 中获取，登录号为 PXD003710，审阅者用户名 reviewer93844@ ebi.ac.uk 和密码 XuHh3Khs。这些结果揭示了废除 Peli1 表达时对大脑蛋白质组的整体影响，强调了 Peli1 作为实验性自身免疫性脑脊髓炎期间炎症灶周围免疫反应调节剂的重要性。蛋白质组学数据可在 PRIDE 中获取，登录号为 PXD003710，审阅者用户名 reviewer93844@ ebi.ac.uk 和密码 XuHh3Khs。