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四氧嘧啶和链脲佐菌素诱导1型糖尿病对白化大鼠肠道菌群的影响比较

Momoh AO*、Fadahunsi AI、Oche VO。

四氧嘧啶和链脲佐菌素是科学家用来在实验动物中诱导糖尿病以进行糖尿病研究的两种化合物。虽然这两种化合物都能诱发糖尿病，但它们对动物血液、胰腺和胃肠道微生物区系的影响可能不同。因此，本研究旨在比较四氧嘧啶和链脲佐菌素用于诱导 1 型糖尿病对白化大鼠的影响。将12只年轻成年雄性白化大鼠分为3组，每组4只。第1组使用四氧嘧啶诱导，第2组使用链脲佐菌素诱导，第3组为对照。与对照组相比，两组均表现出尿量增加、体重减轻以及诱导后几天皮毛暗淡。四氧嘧啶组和链脲佐菌素组的血糖水平分别从 94 mg/dl 升至 218 ± 6 mg/dl 和 204 ± 5 mg/dl。对大鼠血液的血液学结果表明，与链脲佐菌素相比，四氧嘧啶对细胞压积体积的负面影响更大。相比之下，对照组的PCV为44.67±0.67%，链脲佐菌素诱导组为41.33±0.67%，四氧嘧啶诱导组PCV为38.00±1.15%。从微生物学角度来看，对照组的细菌载量最高，为 9.0 ± 1.2 × 103 cfu/ml，而四氧嘧啶处理组的细菌载量最低，为 2.0 ± 0.5 × 103 cfu/ml。从肠道中分离出7种细菌，分别是金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、贫乏梭菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和普通变形杆菌，其中大肠杆菌出现频率最高。四氧嘧啶引起大量出血并完全破坏腺泡，显着破坏β细胞并冲走胰腺的可延展性β细胞，而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良和大量坏死细胞以及血管化出血细胞，没有可见的小叶间导管。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。出现频率最高的大肠杆菌。四氧嘧啶引起大量出血并完全破坏腺泡，显着破坏β细胞并冲走胰腺的可延展性β细胞，而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良和大量坏死细胞以及血管化出血细胞，没有可见的小叶间导管。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。出现频率最高的大肠杆菌。四氧嘧啶引起大量出血并完全破坏腺泡，显着破坏β细胞并冲走胰腺的可延展性β细胞，而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良和大量坏死细胞以及血管化出血细胞，没有可见的小叶间导管。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。四氧嘧啶引起大量出血并完全破坏腺泡，显着破坏β细胞并冲走胰腺的可延展性β细胞，而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良和大量坏死细胞以及血管化出血细胞，没有可见的小叶间导管。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。四氧嘧啶引起大量出血并完全破坏腺泡，显着破坏β细胞并冲走胰腺的可延展性β细胞，而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良和大量坏死细胞以及血管化出血细胞，没有可见的小叶间导管。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良，细胞大量坏死，血管化细胞出血，小叶间导管消失。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。而链脲佐菌素则导致胰岛形成不良，细胞大量坏死，血管化细胞出血，小叶间导管消失。这项研究收集的结果表明，这两种化合物能够诱导大鼠患 1 型糖尿病。然而，四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。四氧嘧啶对胰腺β细胞以及大鼠血液参数的影响比链脲佐菌素更具破坏性。它还对所用大鼠的胃肠道微生物群落具有最高的减少作用。