临床和细胞免疫学杂志
开放获取

抽象的

膳食纤维摄入量对 NZB/W 狼疮小鼠系统性红斑狼疮 (SLE) 疾病的影响

Eric Panther、Xavier Cabana Puig、任晶晶、廖晓峰、Brianna Swarwout、Miranda Vieson、Leila Abdelhamid、Ashton Shiraz、Xin Luo、Christopher M. Reilly

在包括系统性红斑狼疮在内的多种自身免疫性疾病中都观察到肠道菌群失调，这可能导致肠道渗漏，引发免疫反应，从而恶化自身免疫性疾病的表现。在我们目前的研究中，我们假设增加膳食纤维会在肠道中创造健康的微生物群环境，从而减少肠道渗漏，并减少 NZB/NZW 雌性狼疮样小鼠的疾病表达。NZB/NZW 小鼠从 20 周龄开始，接受标准化高纤维（HF 30%）或低纤维（LF 0.4%）喂养 12 周。在小鼠衰老过程中，我们对它们的各种疾病参数进行了评估，包括蛋白尿和抗 dsDNA 抗体的产生。还评估了微生物群和短链脂肪酸 (SCFA) 水平的变化。36周龄时，小鼠被安乐死，我们评估了闭塞蛋白表达、脾细胞特征和肾组织。我们发现，随着小鼠年龄的增长，它们的体重、抗 dsDNA 抗体水平和蛋白尿在各组之间没有显着差异。同样，SCFA 水平也没有显着差异。关于微生物群，与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。和肾组织。我们发现，随着小鼠年龄的增长，它们的体重、抗 dsDNA 抗体水平和蛋白尿在各组之间没有显着差异。同样，SCFA 水平也没有显着差异。关于微生物群，与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。和肾组织。我们发现，随着小鼠年龄的增长，它们的体重、抗 dsDNA 抗体水平和蛋白尿在各组之间没有显着差异。同样，SCFA 水平也没有显着差异。关于微生物群，与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。和蛋白尿在各组之间没有显着差异。同样，SCFA 水平也没有显着差异。关于微生物群，与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。和蛋白尿在各组之间没有显着差异。同样，SCFA 水平也没有显着差异。关于微生物群，与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。与 LF 处理的小鼠相比，HF 处理的小鼠中梭菌目细菌持续增加。此外，随着小鼠年龄的增长，HF 和 LF 治疗组之间通过脾脏重量、免疫细胞谱、蛋白尿、dsDNA 水平和肾脏病理学评估的疾病进展没有差异。综上所述，这些结果表明，在 NZB/W 雌性狼疮小鼠模型中，HF 饮食可能会改变微生物群，但不会影响疾病进展。