麻醉与临床研究

麻醉与临床研究
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国际标准期刊号: 2155-6148

抽象的

术前口服可乐定或加巴喷丁对接受甲状腺切除术的患者术后疼痛强度、吗啡消耗量以及术后恶心和呕吐的影响:一项双盲安慰剂对照研究

赛义德·莫吉塔巴·马拉希、阿里·阿克巴尔·莫拉比、穆罕默德·侯赛因·加法里、奥米德·阿兹马拉吉和阿里·莫瓦菲格

背景:这项前瞻性、随机、双盲研究评估了可乐定和加巴喷丁术前用药对术后疼痛强度、吗啡消耗、恶心和呕吐的影响。方法:66 名年龄 20 至 55 岁的 ASA I-II 患者被随机分配,口服接受可乐定 0.2 mg(C 组,n=22)、安慰剂(P 组,n=22)或加巴喷丁 900 mg(G 组) ,n=22) 手术前两小时。在恢复室以及术后 2、6、12 和 24 小时测量术后疼痛视觉模拟量表 (VAS)、恶心和呕吐。结果:三组患者的特征相似。可乐定组 (3.4 ± 0.9、4.2 ± 0.75、4.8 ± 1.0、4.9 ± 1.3、3.3 ± 0.6) 和加巴喷丁组 (3.1 ± 0.6、4.1 ± 1.0、3.6 ± 0.7、 4.7±0.8,3。001)加巴喷丁组术后吗啡用量(18.3±15.6mg)显着少于可乐定组(47.1±29.1mg,P=0.02)和安慰剂组(65.7±31.1mg,P<0.001)。可乐定组术后 24 小时 PONV 发生率 (40.9%) 显着高于加巴喷丁组 (9.1%%) 和安慰剂组 (9.1%%) (P<0.01)。结论:口服加巴喷丁或可乐定术前用药可显着减轻术后疼痛和吗啡消耗量,但 PONV 没有任何减少。001)加巴喷丁组术后吗啡用量(18.3±15.6mg)显着少于可乐定组(47.1±29.1mg,P=0.02)和安慰剂组(65.7±31.1mg,P<0.001)。可乐定组术后 24 小时 PONV 发生率 (40.9%) 显着高于加巴喷丁组 (9.1%%) 和安慰剂组 (9.1%%) (P<0.01)。结论:口服加巴喷丁或可乐定术前用药可显着减轻术后疼痛和吗啡消耗量,但 PONV 没有任何减少。

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