医学与外科泌尿学
开放获取
国际标准期刊号: 2168-9857
国际标准期刊号: 2168-9857
Park JS、Lee SW、Choi HY 和 Moon HS
目的：探讨增加坦索罗辛剂量对伴有下尿路症状（LUTS）的韩国良性前列腺增生（BPH）患者的疗效和不良反应。
材料与方法：从2010年3月到2011年2月，我们前瞻性地招募了120名主诉有LUTS的BPH患者。我们评估了前列腺特异性抗原 (PSA) 水平、经直肠超声检查 (TRUS)、国际前列腺症状评分 (IPSS)、国际勃起功能障碍指数问卷 5 (IIEF-5) 反应、尿流率测量和排尿后残差 (PVR)这些患者。起初，服用坦索罗辛 0.2 mg，持续 8 周。8周后，我们对那些对坦索罗辛0.2 mg没有反应的患者再开了8周坦索罗辛0.4 mg。又过了 8 周，我们重新评估了变量，并评估了副作用。服用坦索罗辛 0.4 mg 的患者被分为两组；总 IPSS 降低超过 3 的人被分配到响应组 (n=31)，总 IPSS 降低小于 3 的患者被分配到无反应组 (n=29)。然后我们比较了两组不良反应的变量和频率。
结果： 60 名患者完成了研究。平均年龄、前列腺体积和PSA分别为67.3±7.9岁、31.0±7.7ml和1.8±2.3ng/ml。应答组的基线前列腺体积、最大尿流率和 IPSS 评分较高（p<0.05）。两组之间的基线 PVR 或 IIEF-5 没有显着差异。两组的最大尿流率均有所增加，但无反应组的 PVR 没有改善，无反应组的 IIEF-5 评分略有下降，但有反应组则没有。两组中体位性低血压、射精功能障碍、勃起功能障碍、头晕和胃肠道不适等不良反应的数量无显着差异（n=5 vs. 8，p=0.430）。
结论：坦索罗辛剂量递增可有效改善前列腺体积大、IPSS评分高的患者的泌尿系统症状。不良反应的发生率不受坦索罗辛剂量递增的影响。