国际标准期刊号: 2155-9570
基亚拉·基西萨纳、卢卡·罗塞蒂、安娜·卡莱蒂、米歇尔·戴卡斯、保罗·福加尼奥洛
目的:评估新型脂质泪液替代品 VisuEvo® 对干眼病 (DED) 患者的疗效和安全性。
方法:入组 19 名蒸发性或医源性 DED 患者,并在基线、第 2 周和第 6 周进行评估。基线后,指导他们在整个研究期间每天自行施用 VisuEvo 3 次。测量泪膜破裂时间 (TBUT)、Schirmer I、Ferning、渗透压、细胞因子和脂质表达、眼表染色、患者满意度和 OSDI 评分。
结果:研究期间,TBUT 从基线时的 3.0 ± 1.9 秒逐渐增加至最终访视时的 6.4 ± 1.7 秒(P<0.0001),OSDI 从基线时的 39 ± 12 逐渐减少至最终访视时的 20 ± 15(P< 0.0001)。渗透压从基线时的 328 ± 14 mOsm/L 显着降低至最终访视时的 306 ± 14 mOsm/L (P=0.03)。细胞因子和脂质表达逐渐减少,其中 IFN-ˠ (P=0.01) 和鞘氨醇 (P=0.01) 显着减少。席默试验、结膜和角膜染色未显示任何变化。安全性非常好,没有发生任何不良事件;患者对治疗非常满意。
结论: VisuEvo 是 DED 管理的有效且安全的选择。