国际标准期刊号: 2684-1630
萨拉·侯赛尼、马哈茂德·马哈茂迪、赛义德-阿里雷扎·埃斯梅里
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性多系统炎症性自身免疫性疾病。到目前为止,SLE 的发病机制尚无明确的证据,但有充分证据表明,遗传易感性和环境因素共同驱动免疫耐受的紊乱,从而导致 SLE 的发展,通过先天性和适应性的机制,免疫反应会加剧病情。迄今为止,尚无系统性红斑狼疮的绝对治愈方法,目前的治疗策略主要是应用免疫抑制药物。间充质干细胞(MSC)是一种低免疫原性的多能干细胞,可以分化成不同种类的细胞。最近,间充质干细胞的免疫调节功能使其成为治疗系统性红斑狼疮的潜在候选者。MSC 在抑制抗原呈递细胞成熟(DC 和 MQ)、T 细胞增殖(Th1、T17 和 Th2)、B 细胞增殖和免疫球蛋白产生、CTL 和 NK 细胞的细胞毒活性以及增加调节性细胞因子(TGF-β 和 IL10)水平,并降低炎症细胞因子(IL17、INF-β、TNF-β 和 IL12)水平。本研究的目的是通过MSCs治疗SLE的动物模型研究、临床前研究和临床试验的结果,从免疫调节方面展示MSCs的有价值和治疗特性。降低炎症细胞因子(IL17、INF-β、TNF-β 和 IL12)水平。本研究的目的是通过MSCs治疗SLE的动物模型研究、临床前研究和临床试验的结果,从免疫调节方面展示MSCs的有价值和治疗特性。降低炎症细胞因子(IL17、INF-β、TNF-β 和 IL12)水平。本研究的目的是通过MSCs治疗SLE的动物模型研究、临床前研究和临床试验的结果,从免疫调节方面展示MSCs的有价值和治疗特性。