国际标准期刊号: 2157-7013
穆罕默德·安瓦尔·K·阿卜杜勒·哈利姆
背景:在将金纳米粒子 (GNP) 用于药物输送、诊断和治疗之前,更需要了解金纳米粒子 (GNP) 在大鼠多个器官中的生物蓄积性和毒性。先前未记录过大鼠体内多个器官中的 GNP 水平。本研究旨在评价GNPs的大小和暴露时间对大鼠体内多个器官GNPs水平的影响。
方法:将 30 只大鼠分为对照组(NG:n = 10)、第 1 组(G1A:输注 10 nm GNP 3 天;n = 5;G1B:10 nm GNP 输注 7 天;n = 5)和第 2 组(G2A:50 nm GNP,持续 3 天;n = 5;G2B:50 nm GNP,持续 7 天;n = 5)。每天腹膜内施用溶解在水溶液中的50μl GNP,持续3天和7天。结果:
通过电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 和原子吸收光谱 (AAS) 评估了几个大鼠器官中的 GNP 水平。与对照组相比,所有受检器官G1A、G1B、G2A和G2B的GNPs水平均升高。给药7天后,使用10 nm GNP,肝脏和肺器官的最高标准化增加百分比分别为468.6%和273.4%。10 nm GNP 给药 3 天后,肾脏和心脏器官的最高标准化增加百分比分别为 258.7% 和 242.6%。
结论:我们的结果可能表明,GNP 大部分被器官吸收并积累,这表明较小的 GNP 会引起毒性作用。这些结论得到了组织学研究的进一步支持,组织学研究表明较小的 GNP 会引起最高的毒性作用,并且与 GNP 的暴露时间有关。