国际标准期刊号: 2161-1068
穆斯塔法AS
全球结核病 (TB) 控制需要经济实惠且易于应用的检测,可以诊断活动性/潜伏性结核病,并区分牛分枝杆菌卡介苗 (BCG) 疫苗接种和环境分枝杆菌暴露。目前用于诊断结核病的测试是体内施用结核菌素皮肤测试,该测试可在感染结核分枝杆菌的个体中诱导迟发型超敏反应(DTH)皮肤反应。然而,由于所用抗原(即结核分枝杆菌的纯化蛋白衍生物(PPD))的非标准化和交叉反应性质,该测试缺乏敏感性和特异性。由于 PPD 含有结核分枝杆菌、卡介苗和环境分枝杆菌之间共有的抗原,因此它无法区分结核分枝杆菌感染、卡介苗接种、以及暴露于环境分枝杆菌。为了克服与PPD相关的问题,需要将结核分枝杆菌特异性抗原鉴定为用于人类体内诊断应用的新结核菌素。