细胞科学与治疗杂志
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猪胚胎干细胞异种移植至大鼠脑和脊髓促炎细胞因子的表达

Chia-Hsin Liao、Yu-Jing Liao、Kuo Yuan、Yu-Chi Yang、Yu-Yu Joyce Ho、Jiunn-Wang Liao、Lih-Ren Chen、Yow-Ling Shiue 和 Jenn-Rong Yang

在这项研究中，我们将表达绿色荧光蛋白的猪胚胎干细胞 (pES/GFP+) 及其衍生细胞 D12 神经元祖细胞 (D12 NP) 和 D18 神经元祖细胞 (D18 NP) 移植到 Sprague 的大脑和脊髓中。 Dawley (SD) 大鼠研究异种移植后炎症的差异。移植后第3、7、14天，我们收集脑和脊髓组织，研究白细胞介素1-α和-β（IL-1α和IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）的基因表达。和肿瘤坏死因子 α (TNF-α)。移植后1个月，通过H&E染色检查脑和脊髓的组织病理学变化。脊髓中炎症相关因子的表达模式比大脑中的表达模式更为显着。移植后第14天，仅D18 NP显着升高脑中IL-1α和IL-1β的表达，但几乎所有移植细胞均引起脊髓中IL-1α、IL-1β、IL-6和TNF-α的表达。H&E染色后，没有发现明显的组织病理学异常，表明在实验期间虽然暂时触发了炎症基因表达，但没有观察到急性损伤。尽管实验期间基因表达模式有所不同，但异种移植pES/GFP+细胞后，大鼠中并未出现致死现象。这些表明pES/GFP+细胞可能是未来再生医学应用的安全细胞资源。H&E染色后，没有发现明显的组织病理学异常，表明在实验期间虽然暂时触发了炎症基因表达，但没有观察到急性损伤。尽管实验期间基因表达模式有所不同，但异种移植pES/GFP+细胞后，大鼠中并未出现致死现象。这些表明pES/GFP+细胞可能是未来再生医学应用的安全细胞资源。H&E染色后，没有发现明显的组织病理学异常，表明在实验期间虽然暂时触发了炎症基因表达，但没有观察到急性损伤。尽管实验期间基因表达模式有所不同，但异种移植pES/GFP+细胞后，大鼠中并未出现致死现象。这些表明pES/GFP+细胞可能是未来再生医学应用的安全细胞资源。pES/GFP+细胞异种移植后，大鼠中未出现致死现象。这些表明pES/GFP+细胞可能是未来再生医学应用的安全细胞资源。pES/GFP+细胞异种移植后，大鼠中未出现致死现象。这些表明pES/GFP+细胞可能是未来再生医学应用的安全细胞资源。