国际标准期刊号: 2155-9899
哈拉尔德·西格、斯蒂芬·西格
进行性肾脏疾病的特征是炎症细胞向肾小管间质募集、肾小管萎缩和纤维化。在此过程中(即新生淋巴管生成),间质中的淋巴管数量增加。在这里,我们将描述肾损伤期间新生淋巴管生成的当前证据,总结涉及的主要因素并讨论其功能后果。越来越多的数据表明,TGF-β 等促纤维化核心因子还可介导肾脏中 VEGF-C 和 VEGF-D 等淋巴管生成因子的释放。此外,在其他器官中,已经描述了 VEGF-C 激活 TGF-β。促纤维化因子和淋巴管生成因子的复杂相互作用可能解释了为什么在某些模型中发现淋巴管生成与纤维化相关,但在其他模型中却与纤维化减少相关。淋巴管生成的功能后果可能取决于病程的阶段和发生的微环境。需要研究淋巴管生成在规定的时间点开启或关闭。然而,在肾脏疾病模型中尚无此类数据。