分子成像与动力学杂志
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抽象的

分子识别在 Covid-19 感染、复制和传播中的作用

绍拉夫·王

透射电子显微镜图像中检测到的蛋白质刺突聚合物或糖蛋白 (SGP) 的光环或冠结构
是冠状病毒 (CoV) 名称的基础，
该病毒是引起多种呼吸道疾病的病毒
，例如 COVID-19 （2019 年冠状病毒病）、SARS
（严重急性呼吸系统综合症）和 MERS（麻疹、
脑炎和呼吸系统综合症）（中东呼吸系统
综合症）。SARS-CoV-2 的形状、大小（80 nm-120 nm）、
基因组和基于 RNA 的发病机制与其他 CoV 相似。
SARS-CoV-2 的极端致病性及其
最近的基因变异表明，这些感染具有很高的传染性。
与宿主细胞的结合亲和力，可以成功规避
或抑制细胞因子（干扰素（IFN））触发的免疫
反应。因此，我们必须解决以下
有关 SARS-CoV-2 向性、复制
和释放/传播的基本问题。SARS-CoV-2 如何适应向病毒
添加弗林蛋白酶切割片段 (FCS) 的特定 SGP 基因，使其能够有效检测并附着到血管紧张素转换酶 2 受体 (ACE2R)？血凝素 (HA)是通过唾液酸 (Sia)附着于宿主细胞的辅助受体吗？神经氨酸酶 (NASe) 或酯酶 (ES) 裂解如何释放子代病毒粒子？非结构性如何





蛋白、核衣壳 (NC) 和其他结构蛋白以及
RNA 通过绕过 IFN 诱导的
Janus 激活激酶信号转导器和转录激活器
(JAK-STAT) 机制生成子代病毒体？根据 SARS-29.9 CoV-2 的 kb RNA和 R. affinis 中 RaTG13 病毒的 RNA之间 96% 的序列相似性，SARS-CoV-2最初
与蝙蝠物种 Rhinolophus affinis 相关。