生物化学与药理学：开放获取
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新型3d-氰化铜超分子配位聚合物在抑制肝细胞癌上皮间质转化中的作用

Noura M Darwish*、Fahad A Al-Dhabaan、Ahmed Sultan、Ahmed Malki 和 Mohamed Soliman Elshikh

背景： Ras/Raf-1/细胞外调节激酶 (ERK) 通路的异常激活已被证明与肝细胞癌 (HCC) 的进展有关。然而，人们对 ERK 激活失调的机制知之甚少。本研究旨在研究新型3D-有机铜超分子配位聚合物（SCP）对肝癌（HCC）细胞侵袭能力的抑制作用并探讨其潜在机制。化学预防可能是抑制肝癌发生过程的重要手段。
方法：通过检查化学诱导的肝癌肝组织来评估SCP化合物对肝癌细胞的抑制作用，并通过免疫组织化学检查特定途径的抑制作用。
结果：最近，我们发现新合成的 SCP 是 Ras/Raf-1/ERK 通路的有效抑制剂。在这项研究中，我们发现，与未用 SCP 化合物处理的组织相比，化学诱导的 HCC 组织中 ERK1 和-2 的表达水平经常因 SCP 治疗而降低。此外，HCC组织中ERK的表达水平常常与肿瘤侵袭和转移的发生率相关。肝组织中 β 连环蛋白的表达增加，这与 ERK 激活增加有关。P-ERK1/2过表达还降低了E-钙粘蛋白的表达，而E-钙粘蛋白在肿瘤侵袭和转移中发挥重要作用。
结论：我们的结论是，SCP可以有效抑制ERK信号通路的侵袭潜力，ERK不仅可以成为人类HCC的新预后因素，而且可以成为新的治疗靶点。