国际标准期刊号: 2155-9899
汉娜·埃利奥特和杰拉德·F·霍恩
Nef 蛋白是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 致病性的主要决定因素,由灵长类慢病毒 HIV-1、HIV-2 和猿猴免疫缺陷病毒 (SIV) 基因组内的nef基因编码。HIV Nef 蛋白破坏细胞内膜运输,介导许多细胞表面受体的内吞作用,从而加速其降解。在这篇综述中,我们将研究多功能 Nef 蛋白如何介导受感染细胞表面主要组织相容性复合物 (MHC) I 蛋白的下调,作为 HIV 免疫逃避的一种手段。通过选择性下调 MHC-I HLA-A 和 HLA-B 单倍型,同时维持 HLA-C、HLA-E 和 HLA-G 的表达,HIV 病毒能够避免被 NK 和细胞毒性 CD8 识别+ T 细胞效应反应。这可以保护病毒免遭细胞裂解,并使其能够躲避细胞介导的免疫系统。