临床和细胞免疫学杂志
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I型干扰素在调节诺如病毒感染中的作用

斯蒂芬妮·卡斯特

诺如病毒是全球总体非细菌性胃肠炎爆发的原因。他们认为是食源假设爆发的主要原因，被排除为B类生物防御剂。诺如病毒给国际社会带来了巨大的医疗和经济负担：虽然它们在健康问题中表现出快速的过程，但包括儿童、老年人和免疫功能低下者在内的一些高危人群容易遭受更严重和更长时间的感染。 ，诺如病毒可以影响任何封闭社区，包括疗养院、学校、救灾场所、度假和军事场所，也是医院为了控制疫情而关闭的重点。我们对诺如病毒作用机制的理解并最终设计有效的抗诺如病毒治疗策略至关重要。最近对人类和鼠诺如病毒的研究明确表明，我干预型素反应，特别是STAT1介导的信号事件，对于诺如病毒的控制关键。这种调节至少部分是通过直接抑制受细胞感染中的诺如病毒复制来介导的。模式识别受体MDA5有助于诺如病毒的识别，尽管其他尚未识别的抢夺也必须参与其中。I型干扰素信号由此感应的诱导基因激活诺如病毒翻译，独立于充分表征的抗病毒分子PKR。有暗示性的间接证据表明诺如病毒延迟I型干扰素的感应，但可能不会编码抑制抗干扰素介导的信号的激动机制。未来的机制研究旨在指出下一步细胞终止诺如病毒复制的精确干扰素的感应机制，可能有助于设计旨在活性为模型的有效抗诺如病毒治疗策略。此外，正在努力确定外源干扰素是否可以用于治疗诺如病毒感染。未来的机制研究旨在瞄准下一步细胞用于诺如病毒复制精准的干扰素机制，可能有助于设计出主动为模型的有效抗诺如病毒治疗策略。另外，正在努力确定外源干预素是否可以用于治疗诺如病毒感染。未来的机制研究旨在制定第一步细胞停止诺如病毒复制的精确干预素的关键机制，或许有助于设计活性为模型的有效抗诺如病毒治疗策略。此外，正在努力确定外源干扰素是否可以用于治疗诺如病毒感染。