国际标准期刊号: 2329-6917
杨祖丽、郑雅娟、胡凡、张章、赵福琨、张师傅
红系终末分化的特征之一是血红蛋白表达和去核。本研究采用实时培养的Friend病毒贫血诱导(FVA)细胞、扫描电子显微镜(SEM)、免疫荧光结合激光扫描共聚焦显微镜(LSCM),利用促红细胞生成素(EPO)诱导的FVA细胞用于:1)实时研究不同分化阶段细胞的形状和比例、去核过程、血岛形成以及巨噬细胞对细胞核的吞噬情况,2)定量分析红细胞表面标志物,包括CD71和Ter119和细胞骨架相关蛋白(stathmin、septin8 和 RBBP4)。摘核实时监测结果显示,从核固缩(多染红细胞)中挤出细胞核大约需要7~8小时。它进一步表明巨噬细胞吞噬了排出的红细胞核。SEM显示新生网织红细胞的多种形状。在红系分化过程中,转移受体CD71和Ter119的表达均高于成人血细胞,而细胞骨架相关蛋白(stathmin、septin8和RBBP4)逐渐减少。因此,系统观察分化和去核过程将有助于更深入地了解红系分化和癌变的细胞和分子机制。SEM显示新生网织红细胞的多种形状。在红系分化过程中,转移受体CD71和Ter119的表达均高于成人血细胞,而细胞骨架相关蛋白(stathmin、septin8和RBBP4)逐渐减少。因此,系统观察分化和去核过程将有助于更深入地了解红系分化和癌变的细胞和分子机制。SEM显示新生网织红细胞的各种形状。在红系分化过程中,转移受体CD71和Ter119的表达均高于成人血细胞,而细胞骨架相关蛋白(stathmin、septin8和RBBP4)逐渐减少。因此,系统观察分化和去核过程将有助于更深入地了解红系分化和癌变的细胞和分子机制。