国际标准期刊号: 2376-0419
贝苏菲卡德 EB
简介:该研究旨在评估埃塞俄比亚西达马区 Wondogenet Woreda 复方蒿甲醚治疗单纯性恶性疟疾的疗效。自恶性疟原虫传播以来,寄生虫对几乎所有抗疟单一疗法的耐药性严重阻碍了疟疾控制。自 2004 年以来,蒿甲醚-本芴醇 (Coartem®) 疗法一直在埃塞俄比亚用作单纯性恶性疟疾的一线治疗。方法:该研究是根据世界卫生组织研究方案设计的。研究结果分为早期治疗失败(ETF)、晚期临床失败(LCF)、晚期寄生虫学失败(LPF)和足够的临床和寄生虫学反应(ACPR)。结果:对 99 个 P 进行了初步研究。恶性疟原虫单一感染患者同意参加为期 28 天的体内复方蒿甲醚治疗随访研究。基于此,复方蒿甲醚的总体治愈率为 98.9%(PCR 未校正)。该研究还证明了 4.3% 间日疟原虫和 2.2% 恶性疟原虫/P。随访期结束时间日疟原虫合并感染。复方蒿甲醚治疗后,发烧在第 1 天和第 2 天迅速消失,寄生虫清除率在第 1 天和第 3 天很高。因此,研究表明复方蒿甲醚对 Wondogenet Woreda 的单纯性恶性疟疾具有很高的治疗效果。结论:复方蒿甲醚治疗单纯性恶性疟具有较高的疗效。它在短时间内退烧和消除配子体方面也具有高效能。复方蒿甲醚的耐受性非常好,只有轻微的副作用持续存在。研究检测到的1.1%LPF与间日疟原虫/P.vivax的发生情况有关。28 个随访天结束时恶性疟原虫合并感染需要 PCR 确认。