国际标准期刊号: 2161-1025
Caicedo-Carvajal CE、Liu Q、Goy A、Pecora A 和 Suh K
新生物标志物的发现需要高质量的生物样本和细胞表型的适当维护。然而,患者样本的可用性减少,导致大规模药物筛选和生物标志物发现不切实际。这种不切实际刺激了许多“组学”研究中使用细胞系来发现生物标志物。此外,这些体外模型中的细胞通常在二维(2D)培养皿上生长,这明显不同于天然的体内微环境。从 2D 生长的细胞中提取数据的相关性较低,因此,从使用 2D 平台的研究中得出的生物标志物可能具有较低的临床价值。因此,考虑主要患者样本和体内样因子的体外模型的实施代表了癌症生物标志物发现的范式转变。