血管学:开放获取

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国际标准期刊号: 2329-9495

抽象的

经导管主动脉瓣置换术

威尔伯特·阿罗诺

时间经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 可用于有症状的严重钙化性主动脉瓣狭窄 (AS) 的非手术患者。英国经导管主动脉瓣植入术 (TAVI) 登记处对 870 名平均年龄为 82 岁的高危患者进行了前瞻性随访,这些患者患有严重的 AS 症状,接受了 877 例 TAVI 手术[1]。30 天生存率为 92.9%,1 年生存率为 78.6%,2 年生存率为 73.7% [1]。在 442 名手术风险增加的严重 AS 患者中,平均年龄 82 岁,其中 78 人接受了药物治疗,107 人接受了主动脉瓣置换术 (AVR),257 人接受了 TAVI [2]。在 30 个月的随访中,与药物治疗组相比,AVR 组的调整死亡率显着降低了 49%,与药物治疗组相比,TAVI 组的调整死亡率显着降低了 62%。12 个月时,92.3% 的 AVR 患者为 93。2% 的 TAVI 患者和 70.8% 的接受药物治疗的患者为纽约心脏协会 (NYHA) 功能分级 I 或 II [2]。在经导管主动脉瓣置入术 (PARTNER) 试验中,699 名高危患者患有严重的平均年龄为 84 岁的 AS 被随机分配至 AVR 或 TAVI [3]。30 天时,TAVI 组的死亡率为 3.4%,而 AVR 组为 6.5%(p 不显着);1 年时,TAVI 患者的死亡率为 24.2%,而 AVR 患者的死亡率为 26.8%(p 不显着)。30 天时,TAVI 患者的严重卒中率为 3.8%,而 AVR 患者为 2.1%(p 不显着);1 年时,TAVI 患者的严重卒中率为 5.1%,而 AVR 患者为 2.4%(p 不显着)。30 天时,TAVI 患者的主要血管并发症发生率为 11.0%,而 AVR 患者为 3.2%(p<0.001)。AVR 后新发房颤的发生率为 16.0%,TAVI 后新发房颤的发生率为 8.6%(p=0. 001)。AVR 后大出血率为 19.5%,TAVI 后大出血率为 9.3% (p<0.001)。1 年时,两组的心脏症状都有相似的改善[3]。在 PARTNER 试验中,在无法手术的严重 AS 患者中,与药物治疗相比,TAVI 使健康相关的生活质量显着改善,并维持至少 1 年 [4]。PARTNER 试验中对 699 名患有严重 AS 的高危患者进行了 2 年随访,TAVI 的全因死亡率为 33.9%,AVR 的全因死亡率为 35.0%(p 不显着)[5]。TAVI 中风发生率为 7.7%,AVR 中风发生率为 4.9%(p 不显着)。TAVI 中度或重度主动脉瓣周反流为 6.9%,AVR 为 0.9% (p<0.001),并且与晚期死亡率增加相关[5]。对 358 名平均年龄为 83 岁的人进行了 2 年随访,在 PARTNER 试验中,82% 的患者随机接受 TAVR 或球囊主动脉瓣成形术标准治疗,其中 43% 的 TAVR 患者和 68% 的标准治疗患者死亡(p<0.001)[6]。TAVR 患者 2 年心源性死亡发生率为 31%,而标准治疗患者为 62% (p<0.001) [6]。TAVR 患者 2 年卒中发生率为 14%,而标准治疗患者为 6% (p=0.01) [6]。TAVR 患者 2 年再住院率为 35%,而标准治疗患者为 73% (p<0.001) [6]。超声心动图数据显示主动脉瓣面积增加,主动脉瓣梯度减小,而瓣周主动脉反流没有增加[6]。他们的结果表明,TAVR 患者死亡率的降低可能仅限于没有广泛合并症的患者。严重 AS 患者的低流量独立预测死亡率 [7]。PARTNER 试验中,对 180 名平均年龄为 84 岁的低流量且无法手术的严重 AS 患者进行了 2 年随访,接受药物治疗的患者死亡率为 76%,而接受 TAVR 治疗的患者死亡率为 46%(p< 0.001)[7]。PARTNER 试验中,对 350 名平均年龄为 84 岁的低流量严重 AS 患者进行了 2 年随访,AVR 治疗组患者死亡率为 40%,而 TAVR 组患者死亡率为 38%(p 不显着)。 7]。在 PARTNER 试验的无法手术组中,2 年随访时,每搏量指数正常的患者接受 TAVR 治疗后的死亡率为 38%,而接受药物治疗的患者死亡率为 53%(p<0.001)[7]。接受 CoreValve TAVI 的 270 名患者中有三分之一需要在 1 个月内植入永久性起搏器 [8]。围手术期房室传导阻滞、球囊预扩张、使用较大的 CoreValve 假体、室间隔直径增加和 QRS 间期延长与植入永久起搏器的需要独立相关 [8]。在 138 名接受 TAVI 的患者中,平均年龄 79 岁,既往无房颤病史,其中 44 名患者 (32%) 在 TAVI 后中位时间 48 小时内出现新发房颤 [9]。在 12 个月的随访中,新发房颤患者中风或全身性栓塞的发生率为 15.9%,而无房颤患者的发生率为 3.2% (p=0.023) [9]。 在 358 名患者中,使用球囊扩张假体的经心尖 TAVI 改良手术相关假体反流的发生率较低 [10]。在本研究中,累积生存率不依赖于术后反流率[10]。对 339 名平均年龄为 81 岁的因无法手术或被认为手术风险极高而接受 TAVI 的患者进行 42 个月的随访,其中 188 名患者 (56%) 死亡 [11]。152 人的晚期死亡原因为非心脏合并症(59%)、心脏死亡(23%)、未知原因(18%)[11]。在对 198 名使用核心瓣膜假体进行 TAVI 的患者进行 535 天的随访时,中度/重度主动脉瓣反流是所有死亡率(风险比 = 4.89,p<0.001)和心血管疾病的最强大的独立危险因素。死亡率(风险比=7.90,p<0.001)[12]。在 451 名接受 TAVR 的患者中,132 例 (29%) TAVR 后出现中度或重度二尖瓣反流 [13]。在 30 天的随访中,中度或重度二尖瓣反流患者的死亡发生率较高(调整后的危险比=2.10,p=0.02)。然而,30 天后的死亡发生率相似。

 

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