蛋白质组学与生物信息学杂志
开放获取

抽象的

内侧颞叶癫痫的转录组学分析

Abhilash K. Venugopal、Ghantasala S. Sameer Kumar、Anita Mahadevan、Lakshmi Dhevi N. Selvan、Arivusudar Marimuthu、Jyoti Bajpai Dikshit、Pramila Tata、Ramachandra YL、Raghothama Chaerkady、Sanjib Sinha、Chandramouli BA、Arivazhagan A、Parthasarathy Satishchandra、Shankar SK和阿基莱什·潘迪

癫痫是最常见的神经系统疾病之一，影响约 1% 的人口。内侧颞叶癫痫 (MTLE) 是对药物治疗无反应的成人中最常见的癫痫类型。这些患者难治的原因尚未得到系统研究。此外，没有可用的标记物可以预测对药物治疗没有反应的患者子集。为了确定致痫性的潜在生物标志物，我们比较了顽固性 MTLE 病例中癫痫发作区域和非癫痫发作区域手术切除组织的 mRNA 谱。我们鉴定出 413 个基因表现出 ≥ 2 倍的变化，并且在这两组中具有统计显着性。其中一些差异表达基因以前未在 MTLE 背景下描述过，包括密蛋白 11 (CLDN11) 和 IB 型骨形态发生蛋白受体 (BMPR1B)。此外，我们发现γ-氨基丁酸（GABA）相关基因的子集显着下调。我们还鉴定了 BACH2 和 ADAMTS15 等已知与癫痫相关的分子。我们通过组织切片的免疫组织化学标记验证了一种上调分子丝氨酸/苏氨酸激酶 31 ( STK31 ) 和一种下调分子 SMARCA4 。这些分子需要在大规模研究中得到进一步证实，以确定它们作为难治性 MTLE 诊断和预后标志物的潜在用途。我们发现γ-氨基丁酸（GABA）相关基因的子集显着下调。我们还鉴定了 BACH2 和 ADAMTS15 等已知与癫痫相关的分子。我们通过组织切片的免疫组织化学标记验证了一种上调分子丝氨酸/苏氨酸激酶 31 ( STK31 ) 和一种下调分子 SMARCA4 。这些分子需要在大规模研究中得到进一步证实，以确定它们作为难治性 MTLE 诊断和预后标志物的潜在用途。我们发现γ-氨基丁酸（GABA）相关基因的子集显着下调。我们还鉴定了 BACH2 和 ADAMTS15 等已知与癫痫相关的分子。我们通过组织切片的免疫组织化学标记验证了一种上调分子丝氨酸/苏氨酸激酶 31 ( STK31 ) 和一种下调分子 SMARCA4 。这些分子需要在大规模研究中得到进一步证实，以确定它们作为难治性 MTLE 诊断和预后标志物的潜在用途。通过组织切片的免疫组织化学标记，检测丝氨酸/苏氨酸激酶 31 ( STK31 ) 和一种下调分子 SMARCA4。这些分子需要在大规模研究中得到进一步证实，以确定它们作为难治性 MTLE 诊断和预后标志物的潜在用途。通过组织切片的免疫组织化学标记，检测丝氨酸/苏氨酸激酶 31 ( STK31 ) 和一种下调分子 SMARCA4。这些分子需要在大规模研究中得到进一步证实，以确定它们作为难治性 MTLE 诊断和预后标志物的潜在用途。