临床与实验心脏病学
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内皮一氧化氮合酶基因转染提高兔后肢缺血内皮祖细胞的血管生成功效

Savneet Kaur、VS Harikrishnan、Sachin J Shenoy、NS Radhakrishnan、Akira Uruno、Akira Sugara 和 Chandrasekharan C Kartha

背景：本研究探讨了兔后肢缺血模型中内皮一氧化氮合酶（eNOS）基因转移对离体扩增的内皮祖细胞（EPC）血管生成潜力的影响。方法：培养兔外周血EPCs，转染含全长人eNOS基因的哺乳动物表达载体pcDNA3.1-eNOS。通过结扎远端髂外动脉并切除股总动脉和股浅动脉，在三组兔子的右后肢中诱导缺血。在一组动物中，手术后十天，将自体 eNOS-EPC 肌内移植到缺血肢体中。另外两组分别接受同等数量的未修饰 EPC 或磷酸盐缓冲盐水 (PBS)。结果：细胞移植两周后，在 eNOS-EPCs 处理的动物的肢体组织切片中检测到 eNOS 的体内表达。与移植 EPC 或 PBS 的动物相比，用 eNOS-EPC 治疗的动物缺血性肌肉坏死和炎症显着减少，毛细血管密度增加 (P < 0.05)，血管造影评分显示远端动脉重建和血管生成增强 (P < 0.05) ）。结论：我们得出结论，eNOS 修饰 EPC 是提高 EPC 治疗性血管生成功效的有效策略。05）和血管造影评分显示，与移植 EPC 或 PBS 的动物相比，远端动脉重建和血管生成增强（P < 0.05）。结论：我们得出结论，eNOS 修饰 EPC 是提高 EPC 治疗性血管生成功效的有效策略。05）和血管造影评分显示，与移植 EPC 或 PBS 的动物相比，远端动脉重建和血管生成增强（P < 0.05）。结论：我们得出结论，eNOS 修饰 EPC 是提高 EPC 治疗性血管生成功效的有效策略。