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抽象的

再生医学治疗糖尿病和心血管疾病

古尔巴尼·艾哈迈德

包括糖尿病和心血管疾病在内的慢性代谢性疾病发病率的增加已成为21世纪全球健康挑战之一。

尽管过去几年为开发新疗法付出了巨大努力，但目前可用的药物仍无法治愈这些疾病。例如，许多晚期糖尿病患者可能因出现肾病和心力衰竭等危及生命的并发症而需要器官移植。然而，移植治疗受到器官可用性和免疫反应的限制，这表明干细胞治疗和组织再生方法的重要性。如今，细胞治疗技术已经取得了实质性进展。尽管如此，仍需解决一些挑战以实现更有效的治疗。其中一些挑战包括：从组织中获得的干细胞数量不足；外源干细胞的迁移和归巢不足；有限差异 越来越多的证据表明，药理学操作可以帮助克服这些挑战，并提高再生医学技术的临床前和临床效用。本综述重点关注我们的研究小组和其他人通过应用药理学科学来增强干细胞的增殖、存活、迁移、归巢和分化潜力的研究。从历史上看，小分子（即<500-800摩尔重量的化合物）药物研究和开发一直集中在具有越来越选择性作用机制的化合物上。这从基于症状的疾病治疗方法中是有意义的，其中人们希望关注药物功效所需的主要作用机制，同时限制脱靶效应并最大限度地减少不良事件/副作用。再生药理学的发展要求将更加苛刻。事实上，与再生药理学（即治疗疗法）相关的挑战在许多情况下需要复杂的化合物混合物[即生长因子，如成纤维细胞生长因子（FGF）、表皮生长因子（EGF）、血小板源性生长因子因子、神经生长因子（NGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子（IGF）、骨形态发生蛋白（BMP）等]用于恢复组织/器官功能。后面这些化合物的分子量（通常约 10,000 至 >100,000 摩尔重量）比制药工业传统开发的化合物高得多。干细胞在体内情况下的潜力；以及受损组织中干细胞的死亡。