国际标准期刊号: 2155-9899
阿萨尔·卡特比、法哈德·里亚齐-拉德、索海拉·阿吉达里
背景:利什曼病是一种媒介传播的疾病,影响着世界上 1200 万人。由于该疾病的高患病率以及与利什曼病的控制和治疗相关的问题,开发有效且适用的治疗方法来治疗利什曼病似乎至关重要。近年来,治疗性疫苗被认为是对抗利什曼病的有希望的方法。因此,我们使用 BALB/c 小鼠模型检查了可溶性利什曼原虫抗原 (SLA) 与 TLR 激动剂(R848 和 Pam3CSK4)联合作为佐剂的治疗效果。
方法:为了开发一种新的利什曼病治疗疫苗,在感染后一周注射 SLA 和/或 Pam3CSK4 和/或 R848 3 次。感染一周后,每周监测足垫肿胀情况。还通过感染后 11 周的连续稀释来评估寄生虫负荷。接种疫苗之前和之后,收集血样,并使用 ELISA 测定评估体液反应。感染后 11 周对所有组的细胞因子和 NO 产生进行分析。
结果:免疫学分析表明,用 SLA-R848-Pam3CSK4 治疗的小鼠能够控制皮肤利什曼病,从而控制最小的病灶尺寸,降低寄生虫负荷,增加 IgG2a、IgG2a/IgG1、IFN-γ 和 NO 的产生。
结论:结果揭示了 SLA-R848-Pam3CSK4 调制作为受感染 BALB/c 小鼠针对利什曼原虫重大感染的治疗性疫苗的有效性。