临床化学与实验室医学杂志

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2型糖尿病及其对雄性大鼠肺组织MicroRNA-155和MicroRNA-133a表达的影响

Maria Khezri、Reza Rahbarghazi、Mahdi Ahmadi、Siamak Sandoghchian、Alireza Nourazarian、Behrouz Shademan、Meysam Abdi、Fatemeh Khaki-Khatibi

肺组织中广泛的血管和大量的胶原蛋白和弹性蛋白使肺实质容易患糖尿病。然而,关于糖尿病对肺组织病理生理学影响的研究很少。因此,在本研究中,我们研究了2型糖尿病(T2D)对雄性大鼠肺组织病理学以及miRNA-155和miRNA-133a表达的影响。在这项研究中,20只雄性大鼠被分为对照组和糖尿病组。糖尿病组接受四个星期的高脂肪饮食。第四周后,给大鼠注射单剂量的链脲佐菌素(STZ)。注射STZ后四天测量血糖和葡萄糖耐量测试(GTT);测试后立即处死大鼠,收集肺组织来测量 microRNA (miRNA) 并检查组织变化。当检查糖尿病大鼠的肺组织切片时,发现肺泡、肺泡囊和细支气管的正常结构被破坏。广泛的肺泡塌陷是肺组织结构破坏的主要原因,炎症细胞和渗出分泌物的积累导致间质性肺炎样外观。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-155 的表达增加,miRNA-133a 的表达减少。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。当检查糖尿病大鼠的肺组织切片时,发现肺泡、肺泡囊和细支气管的正常结构被破坏。广泛的肺泡塌陷是肺组织结构破坏的主要原因,炎症细胞和渗出分泌物的积累导致间质性肺炎样外观。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-155 的表达增加,miRNA-133a 的表达减少。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。当检查糖尿病大鼠的肺组织切片时,发现肺泡、肺泡囊和细支气管的正常结构被破坏。广泛的肺泡塌陷是肺组织结构破坏的主要原因,炎症细胞和渗出分泌物的积累导致间质性肺炎样外观。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-155 的表达增加,miRNA-133a 的表达减少。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。广泛的肺泡塌陷是肺组织结构破坏的主要原因,炎症细胞和渗出分泌物的积累导致间质性肺炎样外观。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-155 的表达增加,miRNA-133a 的表达减少。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。广泛的肺泡塌陷是肺组织结构破坏的主要原因,炎症细胞和渗出分泌物的积累导致间质性肺炎样外观。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-155 的表达增加,miRNA-133a 的表达减少。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-133a 的表达降低。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。与对照大鼠相比,糖尿病大鼠肺部 miRNA-133a 的表达降低。我们发现糖尿病大鼠的肺组织发生了显着变化。这些 miRNA 可用作糖尿病患者肺损伤的诊断生物标志物。此外,这些 miRNA 的变化可能提供治疗策略。

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