国际标准期刊号: 2161-0398
Shanmugavel Chinnathambi、Subramani Karthikeyan、Manish Kesherwani、Devadasan Velmurugan 和 Nobutaka Hanagata
5-氟尿嘧啶在临床上用作治疗多种恶性肿瘤的抗肿瘤药物,它可以与转运蛋白血清白蛋白结合而进入目标组织,而且与该家族的其他药物相比,其危害性较低,因此具有结合特性因此最受关注。采用稳态和时间分辨荧光研究、傅里叶变换红外光谱和圆二色性研究来解释5FU与HSA相互作用的模式和机制。5-氟尿嘧啶结合具有一个高亲和力结合位点,结合常数约为 104。根据 Forster 的理论,估计供体 (HSA) 和受体 (5-FU) 之间的分子距离 r (1.23 nm)非辐射能量转移。通过拉曼光谱、圆二色性和傅里叶变换红外光谱分析,详细研究了5-氟尿嘧啶引起人血清白蛋白结构变化的特征。通过同步荧光光谱、荧光寿命测量和分子建模阐明了结合动力学,引发疏水相互作用和氢键,稳定了 5-氟尿嘧啶与 HSA 的相互作用。