临床与实验皮肤病学研究杂志
开放获取

抽象的

与 HEPM 共培养后 Hacat 中 14-3-3σ 的上调

Gabriel Magnucki、Joanna Białek、Kathrin Hammje、Hanna Prenzel、Gunter Klohs、Johannes Wohlrab、Cuong Hoang-Vu 和 Rainer Finke

背景：为了生成真皮上皮间质相互作用的体外系统，我们共同培养了 ​​HaCaT（角质形成细胞）和 HEPM（胚胎间质）。该模型允许局部分离并保留细胞间的通信。

方法：为了分析共培养和纯培养的 HaCaT 之间的不同蛋白质表达模式，我们进行了 2D 电泳和质谱分析。随后，质谱鉴定的蛋白质 14-3-3σ 在 HaCaT 细胞中被 siRNA 沉默。

结果：我们分析了 28 个点，发现了 17 个不同的主要表达代谢和细胞骨架蛋白。有趣的是，stratifin (14-3-3σ)、maspin 和 Profilin-1 (PFN1) 上调，而 Peroxiredoxin-5 (PRDX5)、PDZ-and-LIM-domain- Protein-1 (CLIM1) 和annexin A1 ( ANXA1) 在共培养的 HaCaT 中减少。14-3-3σ 的特异性敲除导致 RhoA、Rac1/2/3、LIMK1 和磷酸化丝切蛋白的下调，这些物质参与细胞骨架动力学。此外，14-3-3σ 的减少与增殖率和 Ki67 水平的显着降低同时发生。

结论：我们得出的结论是，与间充质细胞的相互作用可能引发表皮前体细胞向分化的角质形成细胞的转变，不同角蛋白的上调证实了这一点。此外，14-3-3σ 可能通过 Rho GTPases 影响角质形成细胞的增殖率。