蛋白质组学与生物信息学杂志
开放获取

抽象的

使用蛋白质组学了解腹主动脉瘤：我们在哪里？

塔尼亚·甘贝里 (Tania Gamberi)、亚历山德拉·莫德斯蒂 (Alessandra Modesti)、弗朗西斯卡·马盖里尼 (Francesca Magherini)、塔尼亚·菲亚斯基 (Tania Fiaschi)、艾丽莎·瓦洛基亚 (Elisa Valocchia)、梅里·L·林赛 (Merry L Lindsey) 和彼得罗·阿梅迪奥·莫德斯蒂 (Pietro Amedeo Modesti)

蛋白质组学已被广泛用于研究多种疾病的潜在生物标志物。主动脉瘤是一种越来越常见的血管疾病，常常会造成致命的后果。然而，除了基于动脉瘤大小的诊断之外，没有确定的诊断。尽管进行了广泛的研究，但仍然缺乏腹主动脉瘤（AAA）发生、进展和破裂的生物标志物。蛋白质组学方法可以揭示新的生物标志物。以医学主题标题腹主动脉瘤和关键词：大小、破裂和扩张率以及蛋白质组学搜索 MEDLINE/PubMed 和 EMBASE。选择了使用蛋白质组学研究 AAA 扩张、破裂或大小与组织、分泌组和循环生物标志物之间关联的研究。确定了十六篇论文。为了总结这些论文指出的数据，我们根据基因本体论，将组织、分泌组和血浆/血清中鉴定的蛋白质分为功能类别。该分析强调，大多数这些蛋白质属于与细胞粘附、细胞骨架、蛋白水解、脂质代谢过程、凝血和急性期反应相关的类别。我们注意到其中一些蛋白质与所有生物样本中的 AAA 相关。即使需要更大规模的临床研究来评估它们作为“生物标志物”的价值并将其推进临床应用，这些蛋白质也可以成为候选生物标志物。该分析强调，大多数这些蛋白质属于与细胞粘附、细胞骨架、蛋白水解、脂质代谢过程、凝血和急性期反应相关的类别。我们注意到其中一些蛋白质与所有生物样本中的 AAA 相关。即使需要更大规模的临床研究来评估它们作为“生物标志物”的价值并将其推进临床应用，这些蛋白质也可以成为候选生物标志物。该分析强调，大多数这些蛋白质属于与细胞粘附、细胞骨架、蛋白水解、脂质代谢过程、凝血和急性期反应相关的类别。我们注意到其中一些蛋白质与所有生物样本中的 AAA 相关。即使需要更大规模的临床研究来评估它们作为“生物标志物”的价值并将其推进临床应用，这些蛋白质也可以成为候选生物标志物。