国际标准期刊号: 2161-0665
广野庆一和市田芙希子
川崎病 (KD) 是最常见的系统性血管炎综合征,主要影响冠状动脉。及时使用大剂量静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 治疗可减少发烧持续时间和冠状动脉病变 (CAL) 的发生率。然而,即使在 IVIG 治疗后,仍有约 5%-7% 的患者出现动脉瘤。
TNF-α是一种具有多种生物效应的细胞因子,主要由单核细胞和巨噬细胞产生。在过去的十年中,TNF-α 一直是研究的焦点,旨在揭示其在川崎病急性期的作用。先前的研究报道,TNF-α 负责其可溶性受体的增加,并参与 KD 的临床特征和 CAL 的发病机制。
抗 TNF-α 疗法,例如英夫利昔单抗或依那西普,似乎可以有效控制对 IVIG 无效的川崎病患者的炎症。自2004年以来,多项使用英夫利昔单抗作为川崎病一线、二线或三线疗法的试验表明,英夫利昔单抗安全且耐受性良好,并且接受英夫利昔单抗治疗的患者发烧天数较少。最近,一项针对川崎病儿童的小型研究表明,依那西普作为 IVIG 的辅助初始治疗是安全的且耐受性良好。