转录组学：开放获取
开放获取

抽象的

利用下一代测序鉴定长非编码 RNA 作为乳腺癌预防的潜在参与者

哈德逊我

新进展（例如下一代测序（NGS））以及提高这一创新能力的技术的进步一直是基因组学和转录组学研究的动荡。NGS 为包括生物医学检查在内的各种自然领域的进步打开了大门。NGS 允许在巨大的范围内、可用的成本下对整个基因组和转录组进行测序，并且不限于过去的信息。基因组测序已应用于多种研究领域的改进，例如古老基因组的描绘、各种物种的测序、遗传性疾病的危害评估、包括恶性生长在内的不同疾病的亚原子分析，引发了人们的关注。用于定制药物。通过NGS，对转录组的明确研究已经成为可能。关于信使 RNA 的明确数据，目前还可以获得核糖体 RNA、移动 RNA、小 RNA 等。与其他高通量创新（例如寡核苷酸微阵列）相比，由于该创新不需要有关正在考虑的框架的过去信息，因此 NGS 考虑了要发现的新记录。因此，现在可以研究选择性连接、新型 microRNA 和产生长非编码 RNA (lncRNA) 的非编码区。与其他高通量创新（例如寡核苷酸微阵列）相比，由于该创新不需要有关正在考虑的框架的过去信息，因此 NGS 考虑了要发现的新记录。因此，现在可以研究选择性连接、新型 microRNA 和产生长非编码 RNA (lncRNA) 的非编码区。与其他高通量创新（例如寡核苷酸微阵列）相比，由于该创新不需要有关正在考虑的框架的过去信息，因此 NGS 考虑了要发现的新记录。因此，现在可以研究选择性连接、新型 microRNA 和产生长非编码 RNA (lncRNA) 的非编码区。