Murat Turkyilmaz*、Murat Donmez、Murat Ates
糖尿病肾病 (DN) 是糖尿病常见的慢性并发症之一，是终末期肾病的主要原因。王不留行黄酮是一种从王不留行精液中分离出来的高活性中药单体，具有预防 2 型糖尿病 (T2DM) 的作用。然而，王不留行黄酮对 DN 肾脏损伤的影响仍不清楚。我们的研究表明，王不留行黄酮通过抑制肾脏纤维化、炎症细胞因子和活性氧 (ROS) 的过量产生，改善了糖尿病小鼠的肾功能障碍和组织学损伤。此外，王不留行黄酮治疗显著抑制了高糖 (HG) 诱导的己糖激酶 2 (HK-2) 细胞中上皮-间质转化 (EMT) 的过程，这是肾脏纤维化的关键步骤。从机制上看，网络药理学分析和分子对接表明，表皮生长因子受体 (EGFR) 可能是王不留行黄酮的潜在靶点。支持这一观点的是，王不留行黄酮可消除糖尿病肾脏和 HG 处理的 HK-2 细胞中 EGFR 及其下游介质细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 的磷酸化水平。阻断 EGFR 或 ERK1/2 显示出与王不留行黄酮相似的肾脏益处。总之，我们的结果表明，王不留行黄酮通过抑制 EGFR 信号传导来减轻糖尿病肾脏损伤。