酗酒与药物依赖杂志
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Mu-阿片受体基因 ( OPRM1 ) 的变异作为纳曲酮治疗的调节剂，以减少高功能人群的酗酒

Andrew CH Chen、Jon Morgenstern、Christine M Davis、Alexis N Kuerbis、Jonathan Covault 和 Henry R Kranzler

背景：众所周知，纳曲酮是 FDA 批准的用于治疗酒精依赖的药物，但仅对一小部分人有效。最近的研究检验了 mu-阿片受体基因 (OPRM1) 的功能性 A118G 单核苷酸多态性 (SNP) 作为纳曲酮治疗反应预测因子的效用。尽管迄今为止的研究结果总体上与 SNP 的调节作用一致，但有必要进一步评估这一假设。

目的：评估具有一个或两个 118G 等位基因拷贝的饮酒问题者是否对纳曲酮治疗反应更好。这组高功能男男性行为者 (MSM) 的治疗目标是减少酗酒，而不是提倡戒酒。

方法：分析中纳入了 112 名欧洲血统受试者，他们来自纳曲酮和行为疗法治疗饮酒问题 MSM 的随机临床试验。受试者接受 100 毫克/天口服盐酸纳曲酮治疗 12 周。所有参与者均接受了改良版简短行为依从性增强治疗 (BBCET) 的医疗管理，单独使用或与改良行为自我控制疗法 (MBSCT) 结合使用。

结果：在任一药物组中，具有一个或两个 118G 等位基因的接受纳曲酮治疗的受试者的非危险饮酒 (NoH) 百分比 (p<0.01) 显着高于接受安慰剂或 A118 纯合子治疗的受试者。

结论：这些结果与 OPRM1 118G 等位基因对纳曲酮治疗减少酗酒的适度调节作用一致。