遗传工程的进展
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抽象的

编码 c-Fos、c-Jun 和 IER5 转录因子的即早期基因变异与缺血性中风相关

Tadevosyan K、Tsakanova G* 和 Boyajyan A

转录因子在参与中风前后事件的机制调节中做出了巨大贡献。本研究的主要目标是评估单核苷酸多态性 FOS（rs7101、rs1063169）、JUN（rs11688）和 IER5（rs6425663）与亚美尼亚人群缺血性中风的潜在关联。本研究共有 161 名缺血性中风患者和 165 名对照者参与。使用带有序列特异性引物的聚合酶链反应（PCR-SSP）对转录因子进行基因分型。使用皮尔逊卡方检验评估基因型、等位基因和携带频率与缺血性中风的关联。多重检验校正 p 值小于 0.05 被认为是显着的。获得的数据表明 FOS rs1063169*T 之间存在显着负相关，JUN rs11688*A 和 IER5 rs6425663*T 具有缺血性中风的次要等位基因。另一方面，FOS基因rs7101*T小等位基因的频率分布及其携带率在患者组中显着高于对照组。我们的结果表明，FOS rs1063169、JUN rs11688 和 IER5 rs6425663 SNP 的次要等位基因可被认为具有预防缺血性中风的作用，而 FOS rs7101 SNP 的次要等位基因代表了这种疾病的危险因素。