临床与实验眼科学杂志
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Vyas A (2015) 植入360° 增强边缘C-flex ®人工晶状体患者的视力障碍发生率：一项基于问卷的研究

阿肖库玛·维亚斯

背景：旨在评估接受白内障手术的患者与 360° 增强边缘的亲水性 C-flex® 单焦点人工晶状体 (IOL) 相关的视力障碍的发生率。设计：单中心（医院）连续案例研究 参与者：40 名接受超声乳化手术、无合并症的患者（平均年龄，76.6 岁[范围，62-85 岁]）。方法：所有患者均通过 2.8 mm 切口植入亲水性 C-flex® (570C) 单焦点 IOL（英国 Hove 雷纳人工晶状体有限公司）。C-flex® 具有 360° 增强边缘，旨在减少晶状体上皮细胞的向心迁移。患者术后1天、1周、1个月和3个月接受裂隙灯检查，并被要求填写一份调查问卷，描述他们在一个月或三个月的访问中的任何视觉症状。主要结果指标：视差发生率和患者满意度。结果：18 名 (45%) 患者在术后 1 或 3 个月就诊时报告没有眼部症状，而 22 名 (55%) 报告视力障碍的患者中没有一人发现他们的症状使人衰弱。最常见的术后视觉现象是眩光，23% 的患者报告称；17% (7) 的患者注意到不需要的图像。几乎所有患者 (98%) 均表示，他们对 C-flex® 晶状体植入后的视力结果非常满意或满意。结论：C-flex® IOL 与较低的视力障碍发生率和较高的术后视觉效果满意度相关。不需要的图像，