临床和细胞免疫学杂志
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IFN-γ基因+874位点的多态性与拓展型糖尿病的易感性相关

埃里卡·林德伯格、伯特·安德森、罗伯特·艾格特森、恩斯特·尼斯特罗姆和伊冯·马格努森

特发性扩展型骆驼病（DCM）的复苏僧侣。一种假设是免疫因素是疾病发展的原因。IFN -γ基因+874位和MHC2TA基因-168位的单键多态性（SNP）既往已被证明与炎症和自身免疫相关。我们分析了它们对 DCM 患者的易感性和敏感性的可能影响。通过实时 PCR 确定了 442 名患者和 425 名对照者的基因型。发现患者和对照者之间的 IFN- γ 的基因型频率存在显着差异（p=0.029），但 MHC2TA 的基因型频率则没有显着差异（p=0.26）。在逻辑回归分析中，高产 IFN-γ TT 基因类型在患者中存在比差异最常见（OR 1.55 [1.12-2.15]，p=0.009）。对长期结果没有任何多态性、10年培养基、IFN-γ和MHC2TA的HR分别为0.94 (p =0.74) 和 0.85 (p =0.30)。影响产生IFN-基因TT基因型的个体患DCM的风险增加50%，这是一项新发现，强调了IFN-在DCM病理学中的作用。