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继发于霍奇金淋巴瘤的侵袭性自然杀伤细胞白血病：病例报告及文献综述

徐美仪、杨英、付欣、李春瑞、周剑峰、孟丽、徐丹梅

一名32岁的中国女性在霍奇金淋巴瘤（HL）初次缓解后出现高烧（39℃）、淋巴结肿大、肝脾肿大、呼吸急促和全身乏力。在她的外周血和胸水中发现的母细胞的免疫表型表明自然杀伤 (NK) 细胞异常（CD2+CD3-CD56+CD45RO+HLADR+CD94+，Ki67 较高）。血清EB病毒DNA超过1.0×107IU/mL。结合临床症状和实验室数据，诊断患者患有霍奇金淋巴瘤、继发性NK细胞白血病和噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。迄今为止，这是第一例霍奇金淋巴瘤治疗后出现继发性 ANKL 的病例。继发性治疗相关的癌症是 HL 幸存者的一个主要问题。因此，HL 的新治疗策略应旨在减少化疗和放疗，以降低发生与治疗相关的恶性肿瘤的风险。总之，联合治疗的改进以及临床随访期间的密切监测可以保证改善 HL 的总体生存率并预防致命的并发症。