抗病毒与抗逆转录病毒杂志
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Sirna UL42 在 HeLa 细胞培养物中对 1 型单纯疱疹病毒的抗病毒活性

哈米德·礼萨·莫莱 (Hamid Reza Mollaei)、赛义德·哈米德雷扎·莫纳瓦里 (Seyed Hamidreza Monavari)、Seyedalimohammad Arabzadeh、Mahmood Shams Shahrabadi 和 Mehdi Fazlalipour

RNA干扰（RNAi）是引入小干扰RNA（siRNA）引起
具有相同序列的mRNA的特异性降解的过程。
在这项研究中，我们应用了针对人类单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) UL42 基因的 siRNA ，该基因编码一种多功能多肽，对于病毒 DNA
复制、与 DNA 结合、与病毒 DNA 聚合酶 (Pol) 稳定结合至关重要。 ），并起到增加 Pol 合成的 DNA 链长度
的作用。HeLa细胞系用于HSV 1感染，并进行SiRNA转染
以抑制细胞培养物中的UL-42基因。rReal Time PCR 检测 HSV 1 滴度下降
HSV 1 DNA 合成和翻译下降。
报告了siRNA1和siRNA2对HSV-1噬斑形成的抑制率，与病毒对照相比，siRNA1和siRNA2减少了HSV-1的DNA复制。确定
HSV-1噬菌斑数量的减少是否是由于siRNA沉默UL42基因的表达所致
，实时PCR表明UL42特异性siRNA显着阻断了UL42基因的表达。
与病毒对照相比，siRNA1和siRNA2降低了UL42基因的表达。在这项研究中，合成的
siRNA 有效且特异性地沉默了 UL42 mRNA 表达，并抑制了 HSV-1 复制，而且我们的数据
为 RNAi 作为抑制 HSV-1 复制的遗传工具提供了新的可能性。